这是一个冰冷多雾的地方，替代也是个永夜的场所，只有亡者才能到达。
图4b-g的实验结果可知，开始PbSO4与(NH4)2CO3的反应过程符合PbSO4与(NH4)2CO3的反应过程受内扩散控制，开始在实验选取的条件范围内，其表观活化能为5.82kJmol-1，表观反应级数为1.03。RLFR利用转子-定子系统产生的巨大的剪切力，蓝或导致原料和液体在挤压作用下迅速通过高速转子和定子之间的间隙，蓝或高速碰撞、研磨，从而使物料在RLFR中实现混合、分散、粉碎、反应四个目的，从而大大缩短了反应时间，提高了反应效率。
石灰硫化时间由30min缩短至30s，色光生成式硫化率高达98.6%，按成本核算净利润为55.99元/吨。标全包（h）废铅膏和（i）脱硫铅膏的HR-TEM图像及（j）相应的PXRD图。面停基于RLFR的新强化硫化工艺的CaSO4产物表征：（e）CaSO4产物照片。
从图5a-d可知，用文该强化硫化工艺的最佳硫化条件如下：用文Ca(OH)2/(NH4)2SO4的摩尔比为1:1.2，Ca(OH)2浓度为37g·L-1，反应时间为30s，定子与转子之间的距离为0.5µm，温度为30℃，Ca(OH)2的转化率高达98.6%。RLFR装置通过高速研磨、案外粉碎和强化液体分散过程，案外极大地促进了传质过程和反应速率的提高，使新工艺的脱硫率和转化率在10s和30s内分别达到99.7%和98.6%，远高于传统工艺在40min和30min内的99.4%和91.7%。
改用（b）用于石灰强化硫化工艺的RLFR装置和石灰原料（质量：112g）的照片。
传统工艺和新工艺脱硫的对比基于(NH4)2CO3和PbSO4的脱硫反应以及Ca(OH)2和(NH4)2SO4的硫化反应为自发的固液相反应，替代因此加快反应过程中的实际反应速度和转化率是一个巨大的挑战。对于纯PtD-y供体和掺杂的受主发射，开始最高的PL各向异性比分别达到0.87和0.82，开始表明供体的激发各向异性能可以有效地转移到受体上，并具有显著的放大作用。
迄今Nature,Acc.Chem.Res.,Chem.Soc.Rev.,J.Am.Chem.Soc.,Angew.Chem.Int.Ed.,Adv.Mater.等国际化学和材料界等杂志上发表论文500余篇（他引15000余次），蓝或出版合著4部，蓝或合作译著1部，担任担任《CCSChemistry》主编、《光电子科学与技术前沿丛书》主编、《中国大百科全书》第三版化学学科副主编、物理化学分支主编。国内光化学界更是流传着关于藤岛昭教授一门三院士，色光生成式桃李满天下的佳话。
标全包2005年以具有特殊浸润性（超疏水/超亲水）的二元协同纳米界面材料的构筑成果获国家自然科学二等奖。在超双亲/超双疏功能材料的制备、面停表征和性质研究等方面，面停发明了模板法、相分离法、自组装法、电纺丝法等多种有实用价值的超疏水性界面材料的制备方法。